Лучшие средства от Простатита!

(Проверенно лично нашей редакцией сайта)

1.ProstEro

ProstEro
ProstEro — двойной удар по простатиту!

За 1 курс улучшит работу кровеносной системы, нормализирует процесс мочеиспускания, повысит иммунитет, усилит либидо!/FONT> Подробнее...

2. Крем ЗДОРОВ от простатита

Крем ЗДОРОВ от простатита
Крем "Здоров" от простатита, применяемый наружно, считается превосходным средством для профилактики и лечения. Для Вас он станет тем «спасательным кругом», которым стоит воспользоваться в первую очередь!
Подробнее

3. Spartagen

Крем ЗДОРОВ от простатита
Spartagen — натуральный продукт для мужчин, специально разработанный для комплексного воздействия на нормализацию и улучшение потенции.
Подробнее
 

Период лечения хронического простатита

Диагностика простатита основана на оценке жалоб пациента, результатов пальцевого ректального исследования предстательной железы, данных лабораторно-инструментальных методов исследования.

Признаки простатита, как правило, складываются в следующую клиническую картину:

Простатит (особенно хронический) протекает волнообразно: симптомы простатита то усиливаются, то ослабевают.

Острый простатит — это инфекционное воспаление предстательной железы, которое длится менее 3 месяцев.

Клиническая картина острого простатита также может включать: лихорадку, озноб, потливость, в редких случаях — гематурию.

Острый простатит может переходить в хронический и давать следующие осложнения: абсцесс предстательной железы, эпидидимоорхит, острая задержка мочи, сепсис, тромбофлебит глубоких вен таза, парапроктит.

Хронический простатит — это воспаление предстательной железы как инфекционной, так и неинфекционной природы, с неблагоприятным прогнозом (в плане полного выздоровления) для одной трети пациентов.

Главный симптом хронического простатита — боль и/или дискомфорт в области таза, длящиеся не менее 3 месяцев. Наиболее частая локализация боли при простатите — промежность, но дискомфорт может возникать в любой области таза. Боль усиливается в сидячем положении (застой) и уменьшается после ходьбы.

Односторонняя боль в яичке не характерна для хронического простатита, так могут проявляться эпидидимоорхит или опухоли яичка.

Синдром дизурических расстройств чаще выражается в учащении мочеиспускания, чем затруднениями при мочеиспускании.

Секс при хроническом простатите иногда доставляет неудобства (возникает боль после эякуляции), но эректильная дисфункция развивается редко. Боль после эякуляции позволяет отличить хронический простатит от доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Пальцевым исследованием через прямую кишку предстательной железы пренебрегать ни в коем случае не следует. Одно должно быть обязательно произведено. Пальцевое ректальное исследование предстательной железы проводят следующим образом:

В норме предстательная железа имеет диаметр около 3 см (при наполненном мочевом пузыре предстательная железа кажется больше), поверхность гладкая, плотно-эластическая консистенция, безболезненная, хорошо прощупываются две доли, разделённые бороздой.

При раке предстательной железа увеличена в размере, имеет неровную поверхность, на ощупь — твёрдой (каменистой) консистенции.

При аденоме предстательная железа увеличена, гладкая, тугоэластической консистенции (как резиновый эспандер).

При хроническом простатите предстательная железа отёчная и болезненная. Боль при надавливании иррадиирует в половой член. Поверхность неоднородная, по консистенции напоминает детский резиновый мячик. Часто после исследования предстательной железы из уретры появляются гнойные выделения, что является одним из диагностических критериев простатита.

Визуализационные методы в диагностике простатита не используются в силу своей низкой информативности, но применяются в целях дифференциальной диагностики:

Общие рекомендации при наличии простатита

Простатит невозможно вылечить только одними медикаментозными препаратами. Необходимо вести регулярную половую жизнь, мочиться сразу после возникновения позыва, увеличить двигательную активность, ограничить потребление алкоголя, избегать переохлаждений и заболеваний, передающихся половым путём.

Местное лечение простатита

Местное лечение острого простатита включает тёплые микроклизмы (температура около 40 градусов) настоя ромашки с добавлением 1-2% раствора новокаина до 3-4 раз в сутки. Настой готовится из расчёта 10 г ромашки на 200 мл воды. За один раз в прямую кишку вводится не более 200-300 мл жидкости и оставляется там как можно дольше (минимум в течение 1 часа).

Простатит можно лечить, используя свечи. Например, ректальные суппозитории Биопрост (содержит масло семян тыквы), Витапрост (комплекс пептидов из предстательных желёз крупного рогатого скота), Олестезин (содержит анестезин, облепиховое масло) и др. Как острый, так и хронический простатит лечат, назначая обычно по 1 свечи 2 раза в день на протяжении 5-10 дней.

При хроническом простатите показано прогревание предстательной железы: горячие сидячие ванны, трансуретральная микроволновая термотерапия, ректальные грязевые тампоны.

Массаж предстательной железы проводят только в упорных случаях, т.к. в случае инфекционного простатита существует реальная опасность развития сепсиса, инфекционного эндокардита.

Медикаментозное лечение простатита

Терапия первой линии

Антибактериальная терапия назначается в первую очередь при любом простатите, включая даже хронический неинфекционный простатит.


1)    Цифран ОД
Международное наименование:
Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)
Групповая принадлежность:
Противомикробное средство, фторхинолон
Описание действующего вещества (МНН):
период лечения хронического простатита Ципрофлоксацин
Лекарственная форма:
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой, 500 или 1000 мг. 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 2 упаковки (10 таблеток) в картонной пачке с инструкцией по применению.
Фармакологическое действие:
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
Показания:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет - до завершения процесса формирования скелета), беременность, период лактации.C осторожностью. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД. Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу.Передозировка. Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести промывание желудка и др. меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.
Способ применения и дозы:
Внутрь, по 1 таблетке содержащей 1000 мг. 1 раз в сутки; курс лечения - 28 дней. Таблетки следует принемать внутрь после еды целиком, запивая достаточпым количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или каким-либо другим способом разрушать таблетки.
Особые указания:
При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами). В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.
Взаимодействие:
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с др. противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Пероральный прием совместно с Fe-содержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+ и Al3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС. НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al3+ и Mg2+. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и ЛС, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина - 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими pH более 7.

2) Метронидазол
Международное наименование:
Метронидазол (Metronidazole)
Групповая принадлежность:

Противомикробное и противопротозойное средство
Описание действующего вещества (МНН):
Метронидазол
Лекарственная форма:
таблетки покрытые оболочкой
Фармакологическое действие:
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacter spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции, стимулирует репаративные процессы.
Показания:
Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис. Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища). Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков). Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori. Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции). Лучевая терапия больных с опухолями - в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, лейкопения (в т.ч. в анамнезе), органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации.C осторожностью. Беременность (II-III триместры), почечная/печеночная недостаточность.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, "металлический" привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии. Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет. Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции). Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время или после еды (или запивая молоком), не разжевывая по 2 таблетки содержащей 250 мг 3 раза, суточная доза - 1.5 г в 3 приема в течение 10 дней.
Особые указания:
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). В комбинации с амоксициллином не рекомендуется применять у пациентов моложе 18 лет. При длительной терапии необходимо контролировать картину крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Появление атаксии, головокружения и любое др. ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения. Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона. Окрашивает мочу в темный цвет. При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половой жизни. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Лечение не прекращается во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации. После лечения лямблиоза, если симптомы сохраняются, через 3-4 нед следует провести 3 анализа кала с интервалами в несколько дней (у некоторых успешно леченных больных непереносимость лактозы, вызванная инвазией, может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев, напоминая симптомы лямблиоза). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Взаимодействие:
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина. Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола. Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением - не менее 2 нед). Метронидазол для в/в введения не рекомендуется смешивать с др. ЛС. Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений. Одновременное назначение ЛС, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме. При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

3) Кетотифен
Международное наименование:
Кетотифен (Ketotifen)
Групповая принадлежность:
Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток
Описание действующего вещества (МНН):
Кетотифен
Лекарственная форма:
капли глазные, капсулы, сироп, таблетки
Фармакологическое действие:
Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной H1-гистаминоблокирующей активностью, подавляет выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует ФДЭ, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани. Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.
Показания:
Профилактика аллергических заболеваний: атопическая бронхиальная астма, аллергический бронхит, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический дерматит, крапивница, аллергический конъюнктивит.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Эпилепсия, печеночная недостаточность.
Побочные действия:
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко - беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запоры. Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит. Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.Передозировка. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома. Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время еды, - по 1-й таблетке по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 нед.
Особые указания:
Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, ГКС, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 нед, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 нед (возможен рецидив астматических симптомов). Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 нед препарат назначают малыми дозами. Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические ЛС, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови. Следует учитывать, что сироп содержит этанол (2.35 об.%) и углеводы (0.6 г/мл). В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие:
Усиливает действие снотворных, антигистаминных ЛС, этанола. В сочетании с гипогликемическими ЛС увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.


4) Виферон-4
 

Вирусные заболевания наступают на человечество. Вирусы могут вызывать легкие простудные заболевания, а могут - тяжелые, такие, как гепатит. Поэтому- в разработку противовирусных препаратов вкладываются огромные деньги, проводятся лабораторные и клинические исследования. Уже сейчас есть современные лекарственные препараты, которые достаточно эффективно воздействуют на вирусы.
Что такое виферон
Виферон - это лекарственный противовирусный препарат, который относится к группе интерферонов - белков, вырабатываемых организмом и обладающих противовирусными, иммуномодулирующими (восстанавливающими иммунитет), противоопухолевыми и другими свойствами.
Интерфероны - защита от всех видов микроорганизмов
Интерфероны были открыты в 1957 году, когда обнаружили, что клетки, инфицированные вирусом гриппа, начинают вырабатывать и выделять в окружающую среду особый белок, препятствующий размножению вирусов в клетках. Этот белок стали считать одним из важнейших факторов защиты организма от первичной вирусной инфекции. Чем больше вырабатывается в организме интерферона, тем больше он защищен от вирусной инфекции.
В настоящее время известны разные виды интерферонов: альфа, бета, гамма интерфероны. Основным является альфа интерферон, который продуцируется лимфоцитами крови. Вначале в качестве противовирусного средства стали использовать альфа интерферон, который получали из донорской крови человека путем воздействия на нее вируса (человеческий лейкоцитарный интерферон). В последнее время разработаны препараты, полученные не из крови человека, а искусственным путем - методом генной инженерии: интерферон создается соединением различных аминокислот, входящих в состав этого белка, а исходным материалом могут служить различные бактерии, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона. Получается так называемый человеческий рекомбинантный интерферон. Именно таким человеческим рекомбинантным интерфероном альфа-2 является виферон.
Свойства виферона
Виферон обладает выраженным противовирусным и иммуномодулирующим (восстанавливающим иммунитет) действием.
Кроме интерферона в вифероне содержатся витамин Е (токоферол) и витамин С (аскорбиновая кислота), которые придают ему ряд дополнительных свойств: в их присутствии возрастает противовирусная активность интерферона и его иммуномодулирующее действие - все это способствует восстановлению продуцирования организмом собственного интерферона. Установлено также, что при длительном применении препарата в организме не образуются антитела, нейтрализующие его противовирусную активность.
При каких заболеваниях можно применять виферон
Виферон применяют:
- при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у новорожденных детей (пневмониях, менингитах, гриппе и т.д.), вызванных бактериями или вирусами;
- при внутриутробных инфекциях (заболевания ребенка, которые возникают до рождения), таких, как хламидиоз, герпес, микоплазмоз и др.- как иммуномодулятор;
- при хронических вирусных гепатитах В, С и D - как противовирусное средство и иммуномодулятор;
- при лечении урогенитальной инфекции у беременных женщин (хламидиоз, микоплазмоз, герпес и т.д.) - как иммуномодулятор, а при герпесе еще и как противовирусное средство;
- при лечении гриппа и других острых респираторных заболеваний, в том числе осложненных бактериальной инфекцией.
Виферон повышает сопротивляемость организма при любой инфекции, но особенно он эффективен при вирусных заболеваниях.
Противопоказания для применения и побочные действия при применении виферона
Противопоказанием для применения виферона является повышенная чувствительность к компонентам, которые входят в состав виферона (интерферону, токоферолу, аскорбиновой кислоте). При применении виферона иногда могут возникать аллергические реакции - кожные высыпания и зуд, в таком случае дальнейшее применение виферона нужно прекратить. Явления аллергии полностью исчезнут после полного выведения препарата из организма (через 72 часа).
Виферон прекрасно сочетается со всеми другими лекарственными препаратами.
Как применяется виферон
Виферон выпускается в виде ректальных свечей.
После введения виферона он достаточно долго циркулирует в крови. Снижение его концентрации наблюдается только по прошествии 12 часов. Поэтому ректальные свечи рекомендуется вводить 2-3 раза в сутки в зависимости от заболевания. Курс лечения 10 дней.
Виферон - прекрасный препарат для лечения вирусных заболеваний. Он практически не дает осложнений, поэтому его часто применяют для лечения беременных женщин и маленьких детей. Так как интерферон, входящий в состав виферона, производят с помощью методов биотехнологии без использования донорской крови, то это исключает возможность заражения различными опасными вирусами (гепатитов, ВИЧ и т.д.). Виферон - это препарат, который должен быть в домашней аптечке, особенно, если у вас есть дети.
5) Полиоксидоний

Полиоксидоний - высокомолекулярный препарат с широким спектром фармакологического действия - не имеет аналогов в мире.
На сегодняшний день Полиоксидоний - это единственный истинный иммуномодулятор комплексного действия: препарат не только восстанавливает иммунный статус человека, но и связывает и выводит токсины, а также обладает антиоксидантным действием.
Отличительной особенностью Полиоксидония служит способность препарата воздействовать на иммунную систему в зависимости от ее состояния у конкретного пациента, т.е. повышение исходно сниженных, или понижение исходно повышенных показателей, что делает возможным назначение препарата без предварительного иммунологического исследования.
Полиоксидоний показан при острых и хронических инфекционных заболеваниях бактериальной, вирусной или грибковой этиологии. Препарат широко применяется в хирургии, терапии, урологии и гинекологии, в педиатрической практике. Назначение Полиоксидония онкологическим больным позволяет значительно увеличить продолжительность жизни и улучшить качество жизни пациентов.
В качестве монотерапии препарат эффективен в профилактике гриппа и ОРВИ. Полиоксидоний совместим практически с любым курсом лечения, хорошо переносится и характеризуется отсутствием побочных эффектов.
Применение Полиоксидония в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, бронхолитиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.
Препарат выпускается в нескольких лекарственных формах - в таблетках, инъекциях, суппозиториях. Высокая эффективность и безопасность препарата позволили отнести лекарственные формы - таблетки и суппозитории - к группе безрецептурных препаратов.
Благодаря своим свойствам Полиоксидоний стал первым в мире безопасным водорастворимым адъювантом для современных вакцин, а также универсальным носителем для ферментов, гормонов и ряда других физиологически-активных соединений.

Латинское название:
ПОЛИОКСИДОНИЙ / POLYOXIDONIUM.
Состав и форма выпуска:
Полиоксидоний порошок для приготовления раствора в ампулах или флаконах по 5 шт. в упаковке в комплекте с растворителем (вода для инъекций) или без него.
1 ампула или флакон препарата содержит полиоксидоний 3 или 6 мг; полиоксидоний - сополимер N-окси 1,4 этиленпиперазина и (N-карбоксиэтил)-1,4-этиленпипнеразиний бромида, представляет собой лиофилизированную пористую массу с желтоватым оттенком.
Полиоксидоний суппозитории по 10 шт. в упаковке.
1 суппозиторий препарата содержит полиоксидоний 3, 6 или 12 мг.
Активное-действующее вещество:
Полиоксидоний / Polyoxidonium.
Фармакологические свойства:
Полиоксидоний обладает иммуностимулирующим и детоксирующим действием, увеличивает иммунную резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций.
Полиоксидоний способен восстанавливать иммунные реакции при тяжелых формах иммунодефицитов, и в частности, при вторичных иммунодефицитных состояниях вследствие старения, поражения ионизирующим облучением, терапии стероидными гормонами, цитостатиками, хирургических операций, травм, ожогов, злокачественных новообразований.
В основе механизма иммуностимулирующсго действия полиоксидония - его активирующее влияние на активацию фагоцитоза и антителообразование.
Наряду с иммуностимулирующим действием полиоксидоний обладает также выраженной антитоксической активностью, которая не является результатом стимуляции иммунных механизмов, а определяется полимерной природой препарата.
Полиоксидоиий повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию, снижает токсичность лекарственных препаратов.
Препарат не обладает антигенными свойствами, митогенной и поликлональной активностью, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, тератогенного и канцерогенного действия.
Полиоксидоний предназначен для активации иммунитета, наиболее эффективно его применение в сочетании с традиционными методами лечения.
Полиоксилоний хорошо сочетается с антибиотиками, антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостерондами, бета-агонистами, цитостатиками.
Фармакокинетика:
Полиоксидоний хорошо всасывается и распределяется в тканях при внутримышечном и подкожном введении. Биодоступность 89%. После в/м введения Cmax достигается через 40 мин, после ректального введения - через 1 ч. Период полураспределения при в/в введении - 25 мин. Полиоксидоний метаболизируется в организме. Выводится преимущественно почками. T1/2 при в/в введении (медленная фаза) - 25.4 ч, при в/м введении - 36.2 ч. При ректальном введении T1/2 (быстрая фаза) составляет 30 мин, T1/2 (медленная фаза) - 36.2 ч.
Показания:
Полиоксидоний рекомендуется взрослым:
для лечения хронических рецидивирующих восполительных заболеваний любой этиологии не поддающихся традиционным методам терапии, как в стадии осложнения, так и в стадии ремиссии;
в комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций, в т.ч. урогенитальных воспалительных заболеваний (простатит, уретрит, цистит, хронический пиелонефрит в латентной стадии или стадии обострения, хронический сальпингоофорит, эндометрит, кольпит, заболевания, вызванные вирусом папилломы, эктопия, дисплазия и лейкоплакия шейки матки) и туберкулеза;
при аллергических заболеваниях (поллиноз, бронхиальная астма, атопический дерматит), осложненных хронической релидивирующей бактериальной и вирусной инфекцией;
ревматоидный артрит, длительно леченный иммунодепрессантами или осложненный ОРВИ;
для лечения и профилактики локальных и генерализованных форм гнойносептическчх заболеваний, послеоперационных осложнений у хирургических больных;
для снижения иммунодепрессивного, нефро- и гепатотоксического действия противоопухолевых препаратов (во время и после химио- и лучевой терапии);
для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов;
для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, некроз);
для коррекции вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Полиоксидоний в составе комплексной терапии у детей старше 6 месяцев:
острые и хронические вирусные, бактериальные и грибковые воспалительные заболевания;
острые аллергические и токсико-аллергические заболевания;
бронхиальная астма, осложненная хроническими инфекциями дыхательных путей;
атопический дерматит, осложненный гнойной инфекцией;
дисбактериоз кишечника.
Способ применения и дозы:
Полиоксидоний назначают в/м.
В/м Полиоксидоний назначают в дозе 150 мкг/кг массы тела через 48-72 ч. Курс лечения - 7 инъекций. Перед инъекцией препарат растворяют в 1-1,5 мл физиологического раствора, дистиллированной воды или 0,25 % раствора новокаина. Раствор хранению не подлежит.
При необходимости курс лечения повторяют через 3 мес.
Правила приготовления растворов для в/м введения:
Для в/м введения содержимое ампулы или флакона растворяют в 1.5-2 мл (для детей - в 1-1.5 мл) раствора натрия хлорида изотонического или воды для инъекций.
 

6) Суппозитории ректальные "Витапрост"

Основным действующим веществом препарата "Витапрост" является простатилен, который представляет собой комплекс полипептидных фракций, выделенный из предстательной железы крупного рогатого скота. Многочисленными исследованиями установлено, что в органах и тканях животных содержатся пептиды, специфически регулирующие функциональную активность того органа или ткани, из которых они выделены. Учитывая важную роль пептидов в регуляции функции клеток и отсутствие у них выраженных антигенных свойств, целесообразным явилось создание на основе этих веществ лекарственных средств.
Действующее вещество препарата "Витапрост", простатилен, обладает органотропным действием в отношении предстательной железы и позволяет осуществлять патогенетическую терапию заболеваний предстательной железы и функционально связанных с ней органов.
Простатит занимает одно из ведущих мест среди генитальной патологии мужчин репродуктивного возраста. Исследования последних лет показали, что основной причиной хронического простатита является нарушение гемодинамики, а ведущим звеном патогенеза - нарушение микроциркуляции в результате тромбоза вен.
В ходе клинических исследований было доказано, что применение простатилена приводит к существенному сокращению продолжительности 1-й фазы тромбообразования за счет ингибирования процессов адгезии и агрегации тромбоцитов. Таким образом, простатилен может быть использован для лечения и профилактики болезней, в патогенезе которых главную роль играют нарушения микроциркуляции, в частности, воспалительных процессов.
Клинический результат лечения простатиленом больных с заболеваниями предстательной железы проявляется уменьшением болевого синдрома и улучшением половой функции (повышением либидо, восстановлением эректильной функции, улучшением качества оргазма и т.д.).
Хронический простатит является одной из частых причин мужского бесплодия. Патогенез этого осложнения заключается в олиго- и некроспермии, развивающихся вследствие нарушения функции яичек и изменения биохимических свойств секрета предстательной железы. При этом отмечается также увеличение числа патологически измененных форм сперматозоидов. Применяемые же при лечении больных хроническим простатитом антибиотики и химиопрепараты могут еще более ухудшить фертильные свойства спермы.Результаты клинического исследования простатилена в лечении больных хроническим простатитом, осложненным олигоспермией и некроспермией, подтверждают его высокую эффективность в лечении данной группы пациентов. При этом наблюдается как увеличение общего количества сперматозоидов, так и увеличение количества подвижных форм более чем на 20%.
Благодаря свойству простатилена нормализовать микроциркуляцию и процесс дифференцировки клеток предстательной железы, его применение при лечении хронического простатита способствует восстановлению функции простаты. При этом повышается активность секреторного эпителия ацинусов, появляются новые секреторные отделы, исчезает застой секрета.
Простатилен способствует нормализации содержания лейкоцитов в секрете предстательной железы и устранению из него микроорганизмов. Антимикробное действие простатилена обусловлено тем, что он восстанавливает функцию предстательной железы и процесс дифференцировки ее клеток, а секрет нормально функционирующей простаты обладает бактерицидными свойствами.
Результаты клинических исследований доказывают эффективность лечения простатиленом доброкачественной гиперплазии предстательной железы, особенно на ранних стадиях ее развития.
Специальные исследования показали, что простатилен, как и другие пептидные биорегуляторы, обладает иммуномодулирующими свойствами. Его влияние распространяется на все звенья иммунной системы. Важным его достоинством является способность регулировать соотношение субпопуляций Т-лимфоцитов с одновременным уменьшением содержания в сыворотке крови IgG и Ig А. Влияние простатилена на метаболическую активность фагоцитов выражалось в усилении активности кислородзависимых ферментных фагоцитирующих клеток.
Свойство простатилена оказывать регулирующее влияние на сократительную активность гладкомышечных клеток мочевого пузыря делает его эффективным средством лечения острой рефлекторной задержки мочи после оперативных вмешательств на органах брюшной полости, забрюшинного пространства и таза. Применение простатилена в послеоперационном периоде сводит к минимуму необходимость катетеризации мочевого пузыря.
Таким образом, при применении простатилена наблюдаются следующие эффекты: нормализация микроциркуляции и гемостаза; лечения регуляция тонуса мышц мочевого пузыря, в том числе детрузора; снижение числа лейкоцитов в секрете предстательной железы и снижение титра выявленного возбудителя (вплоть до абсолютной стерильности); нормализация сперматогенеза; увеличение количества и подвижности сперматозоидов при снижении числа патологических форм;повышение иммунитета, неспецифической резистентности организма за счет модулирующего влияния на состояние Т- и В-систем.
Применение простатилена в свечах "Витапрост" имеет ряд преимуществ. Помимо легкости и безболезненности введения, данная лекарственная форма имеет одно очень ценное свойство: препараты, вводимые в организм ректально, минуя печеночный барьер, всасываются непосредственно в кровяное русло. При этом их биологическая доступность не снижается, т.е. ректальное введение суппозиториев с простатиленом дает практически такой же эффект, как и внутримышечное введение препарата.
Суппозитории ректальные "Витапрост" применяют: освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его в задний проход после клизмы или самопроизвольной дефекации 1 раз в день. После введения препарата желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.

Длительность курса лечения -10 дней.

7) Простакор
Групповая принадлежность:
Животного происхождения средство
Описание для торгового наименования:
Простакор
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Фармакологическое действие:
Препарат полипептидной природы - экстракт из предстательной железы крупного рогатого скота, обладает органотропным действием на простату, способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря, уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью.
Показания:
Хронический простатит, осложнения после операций на предстательной железе.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Побочные действия:
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы:
В/м, по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.25-0.5% раствора прокаина, 0.9% раствора NaCl или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1 мес.).
Особые указания:
В состав препарата входит глицин.

 

 

 

Обратите внимание! Курс медикаментозного лечения подразумевает одновременное применение всех семи указанных выше препаратов строго в указанных дозировках! Не изменяйте самостоятельно продолжительность курса приёма каждого препарата! - Это может привести к нежелательным последствиям, которые в дальнейшем будет нелегко исправить. До того, как Вы решитесь самостоятельно изменить указанный курс лекарственной терапии обратитесь на приём хирурга студенческого отделения Александру Александровичу Зотову или урологу городской поликлиники №7 УЗ ЦАО г. Москвы!

 

 

 


Источник: http://azias.narod.ru/Prostatit/Prostatit.htm



Как долго лечится хронический простатит и сколько времени занимает лечение Панкреатит артрит

Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита Период лечения хронического простатита